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诺华镥[177Lu]特昔维匹肽在中国递交地产化生产申请

诺华镥[177Lu]特昔维匹肽在中国递交地产化生产申请

8月24日,国家药品监督管理局药品审评中心网站信息显示,诺华核药产品镥[177Lu]特昔维匹肽在中国递交地产化生产申请。同日,该药物有两项适应症拟纳入优先审评,相关审评事项可能对应此次地产化生产申请。镥[177Lu]特昔维匹肽,即177Lu-PSMA-617,是诺华收购Endocyte后获得的一款放射配体疗法(RLT)药物。该药物由靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的小分子化合物,与治疗性放射性核素镥-177偶联而成。进入血液后,药物可与表达PSMA的前列腺癌细胞结合,随...

2026-08-25

美国先进光源升级推进,软X射线亮度将提升至少100倍

美国先进光源升级推进,软X射线亮度将提升至少100倍

美国劳伦斯伯克利国家实验室正在推进先进光源(ALS)同步加速器升级项目,计划通过新一代光源技术提升软X射线实验能力,为量子材料、微电子、能源技术、生物结构研究和人工智能辅助科研提供更高精度的数据支撑。项目团队正按照2029年的目标推进相关工作。先进光源自1993年投入运行以来,长期服务于软X射线、紫外、红外和硬X射线等波段研究。全球研究人员利用该设施产生的聚焦光束,从原子尺度观察分子和材料结构,相关成果已被超过18000篇论文...

2026-08-25

俄罗斯已制造15台RITM-200反应堆

俄罗斯已制造15台RITM-200反应堆

俄罗斯国家原子能公司 (Rosatom) 首席执行官阿列克谢·利哈乔夫 (Alexey Likhachev) 在一次核能发展会议上介绍了不同容量核电站的建设设想,其中小功率核能系统成为重点内容之一。据介绍,俄罗斯目前已制造15台RITM-200反应堆,另有13台处于建造阶段。RITM-200是俄罗斯新一代船用反应堆,主要用于22220型核动力破冰船。最近一台相关反应堆设备已交付给列宁格勒号核动力破冰船。Rosatom正以RITM-200为基础开发小型核电站方案,涵盖陆上和海上...

2026-08-25

越南国会批准宁顺1号核电项目协议

越南国会批准宁顺1号核电项目协议

越南国会8月24日在第十六届国会第一次特别会议上批准与宁顺1号核电站项目相关的协议,推动该国首个商业核电项目进入新的筹备阶段。该项目计划建设两台俄罗斯设计的VVER-1200压水堆机组,总装机容量约240万千瓦。越南政府新闻网站越南与俄罗斯今年3月在莫斯科签署政府间协议,为宁顺1号核电站建设合作确立框架。按照现有方案,该项目将由俄罗斯参与供货和建设。同日,越南国会还表决通过决议,将原宁顺核电项目拆分为三个独立项目,分别为宁顺1号...

2026-08-25

美国TRISO-X TX-1先进核燃料厂进入下一建设阶段

美国TRISO-X TX-1先进核燃料厂进入下一建设阶段

X-energy公司 (X-energy) 全资子公司TRISO-X有限责任公司 (TRISO-X, LLC) 8月24日宣布,其位于美国田纳西州橡树岭的TX-1先进核燃料制造厂进入下一建设阶段。随着厂房垂直结构接近完工,项目将转入辅助建筑施工、内部装修以及设备安装阶段。该项目被定位为美国首个专门生产先进反应堆用三结构各向同性燃料的商业化设施,未来将为X-energy的Xe-100高温气冷反应堆提供燃料支持。X-energy正与陶氏公司 (Dow) 合作,推进Xe-100反应堆的首次部署...

2026-08-25

美国American Fusion聚变平台专利申请增至100项

美国American Fusion聚变平台专利申请增至100项

美国聚变公司 (American Fusion) 8月24日宣布,公司围绕Texatron聚变引擎 (Texatron Fusion Engine) 平台提交的专利申请总数已达到100项,其中包括近期新提交的17项美国专利申请。公司称,这批申请主要覆盖Texatron平台的结构设计、燃料注入、电磁配置及系统架构等内容。根据公司披露,新提交的17项申请于2026年8月16日至22日期间陆续提交,涉及铝制聚变约束结构、蛤壳式和一体式外壳、空心环形内腔、膛线内壁几何结构、电磁场结构、氦-3和氘...

2026-08-25

《生态环境影响评价技术导则 核技术利用项目退役》已于2026年8月15日起实施

《生态环境影响评价技术导则 核技术利用项目退役》已于2026年8月15日起实施

近日,生态环境部发布国家生态环境标准《生态环境影响评价技术导则 核技术利用项目退役》(HJ 1479—2026)。该标准已于2026年7月12日批准发布,将自2026年8月15日起实施。《标准》围绕核技术利用项目退役过程中的生态环境影响评价工作,明确了基本原则、源项调查、退役实施要求、生态环境影响评价内容,以及生态环境影响报告书、报告表的编制要求。这是我国首次发布针对核技术利用项目退役生态环境影响评价的技术导则。根据相关说明,《中华人...

2026-08-24

伊朗称其原子能组织医疗产品年服务患者超150万人

伊朗称其原子能组织医疗产品年服务患者超150万人

伊朗原子能组织主席穆罕默德·伊斯兰米近日表示,伊朗每年有超过150万名患者使用该组织开发的诊断和治疗类产品,相关医疗产品也已出口至多个国家。伊斯兰米是在伊朗核工业庆祝医师节的仪式上作出上述表述的。他说,推动先进治疗方法应用,是伊朗发展科学技术的重点方向之一。伊朗研究人员在冷等离子体技术方面取得的进展,为医学应用开辟了全新的、充满希望的道路。他表示,等离子体技术不仅在研究领域取得明显成果,也已在医疗保健场景中发挥作...

2026-08-24

日本排放核污染水已三年 22轮累计排放超17万吨

日本排放核污染水已三年 22轮累计排放超17万吨

自2023年8月24日起,日本开始向太平洋排放福岛第一核电站的核污染水。截至2026年8月24日,日本已经进行了共计22轮的核污染水排放,累计排放量约为17.3万吨。据了解,厂区储罐中储存的水量较排放开始前减少了约7%,东京电力公司计划从本财年度开始增加核污染水的排放量,并设定了在2051年前完成核电站报废工作的目标。...

2026-08-24

英国威尔法SMR项目前期工程包估值最高11亿英镑

英国威尔法SMR项目前期工程包估值最高11亿英镑

英国能源—核能公司 (Great British Energy–Nuclear, GBE-N) 已启动一项早期工程包的市场调研,拟采购内容涵盖土木工程、基础设施、建筑与机电工程以及土方工程。根据8月20日发布的初步市场调研通知,该工程包预计合同价值为7.3亿至11亿英镑。公告显示,该工程包属于GBE-N业主方工作范围,主要用于为后续主体施工创造条件,并支持技术合作伙伴安装和调试小型模块化反应堆 (SMR) 技术。相关准备活动包括规划、许可、设计和施工等内容。...

2026-08-24

美国计划2028年底发射核裂变动力航天器飞掠火星

美国计划2028年底发射核裂变动力航天器飞掠火星

美国国家航空航天局 (NASA) 正推进太空反应堆1号‘自由’号(Space Reactor-1 Freedom,SR-1 Freedom)任务,目标是在2028年底发射一艘核裂变动力航天器,用于验证深空核电推进技术。根据现有任务资料,该任务计划在2029年飞掠火星,并部署天幕坠落(SkyFall)有效载荷。SR-1自由号并非聚变飞船,也不是载人火星飞船。其核心试验是让一套小型铀裂变反应堆、能量转换系统和霍尔效应推进器在地球轨道以外协同运行,为未来更大功率的深空任务...

2026-08-24

韩国3.1级地震未影响核电设施安全

韩国3.1级地震未影响核电设施安全

8月23日,韩国原子能安全委员会 (NSSC) 通报称,当天上午6时43分,韩国全罗南道海南县西北约21公里处发生3.1级地震。经确认,韩国国内所有核反应堆及相关核设施运行稳定,未发现异常。距离震中最近的核设施为韩光核电站 (Hanbit Nuclear Power Plant),约83.2公里。该核电站此次记录到的地震动峰值加速度为0.0032g,远低于其0.2g的抗震设计基准,预计不会对设施安全造成影响。韩国原子能安全委员会汉比特地区办事处已对韩光核电站现场开展紧急安全...

2026-08-24

港澳药械通首例放射性核素药物在广州发布 校准针已完成全国首发临床操作

港澳药械通首例放射性核素药物在广州发布 校准针已完成全国首发临床操作

8月21日,以创新驱动健康,湾区链接全球为主题的2026广州医疗与健康产业博览会在广交会展馆B区开幕。当天,依托港澳药械通政策落地的首例放射性核素药物[¹⁷⁷Lu]奥索度曲肽获批暨校验针发布仪式举行。据介绍,该药物已于8月20日在暨南大学附属第一医院完成全国首发校准针全流程临床操作,用于神经内分泌肿瘤精准治疗相关临床应用,填补了国内该领域部分治疗空白。该产品的进口对接、专业储运、终端配送等全链条服务由广州医药保障落地。...

2026-08-24

国家药监局药审中心就镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药技术要求征求意见

国家药监局药审中心就镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药技术要求征求意见

8月21日,国家药品监督管理局药品审评中心发布通知,就《镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求(征求意见稿)》公开征求意见。征求意见期限为自发布之日起一个月。通知称,为落实和推进国家药监局《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》(国药监药注〔2023〕20号)相关工作,药审中心已成立放射性药品专项工作组,持续推进相关指导原则制定,加快构建放射性药品科学监管体系。此次征求意见稿旨在更好服务和指导镥[177Lu]奥...

2026-08-24

Cubresa脑部PET扫描仪获美国FDA 510(k)许可,可集成现有PET/MR系统

Cubresa脑部PET扫描仪获美国FDA 510(k)许可,可集成现有PET/MR系统

分子影像技术公司Cubresa Inc.于8月20日宣布,其Cubresa BrainPET™扫描仪已获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)许可。据介绍,Cubresa BrainPET™是一款专用于脑部成像的正电子发射断层扫描(PET)设备,可集成至现有的西门子Biograph mMR MR/PET系统中。该设备支持医疗机构在现有MRI基础设施上开展同步PET/MR脑部成像,用于获取分子与解剖结构相关信息,而无需另行购置独立的全身混合成像系统。Cubresa创始人兼首席执行官James ...

2026-08-22