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美国前总统拜登前列腺癌进展：已接受放射治疗和激素治疗

美国前总统乔·拜登的健康状况近日再次受到关注。其子亨特·拜登在一段采访视频中表示，拜登被诊断患有前列腺癌后，癌细胞已发生转移，扩散到了骨骼及其他部位，并称这一过程非常痛苦。据相关信息，现年83岁的拜登方面曾在2025年5月披露，其被诊断出患有侵袭性较强的前列腺癌，当时已确认癌细胞扩散至骨骼。10月，拜登发言人宣布，他正在接受放射治疗和激素治疗。放射治疗是肿瘤治疗中常见的核技术医疗应用方式之一，主要利用电离辐射作用于肿瘤组织，以...

2026-08-10

韩国杜克生物完善前列腺癌放射性药物供应链

韩国放射性药物公司杜克生物于8月4日宣布，已在岭南和全罗地区完成前列腺癌诊断用放射性药物ProstaSeek(活性成分：18F-plotupolastat)的供应链建设。该药物靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)，两地所有开展PET-CT检查并进行前列腺癌诊疗的三级综合医院均已纳入其供应范围。据韩国卫生福利部国家癌症登记处数据，2023年新增前列腺癌病例达22640例，占所有癌症病例的7.8%，是男性癌症发病率排名第六位的疾病;伴随PSMA靶向治疗的日益普及，对前列腺癌治...

2026-08-04

美国FDA批准Pluvicto拓展用于PSMA阳性转移性激素敏感性前列腺癌治疗

2026年7月31日，诺华宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Pluvicto®(镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan)联合雄激素受体通路抑制剂(ARPI)，用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性雄激素通路调节初治/敏感前列腺癌患者。这类疾病通常被称为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。此次批准基于III期PSMAddition试验结果。研究显示，与单独使用标准治疗方案，即ARPI联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比，Pluvicto联合标准治疗可使疾病进展或死...

2026-08-03

前列腺癌精准诊疗取得重要突破——原子高科氟[¹⁸F]司他明注射液顺利完成Ⅲ期临床试验

近日，中核集团中国同辐所属原子高科自主研发的氟[¹⁸F]司他明注射液，已顺利完成两项Ⅲ期临床试验参与者入组及数据管理工作。此次里程碑式进展，为产品后续注册申报及临床落地应用奠定坚实基础，将为国内前列腺癌精准诊疗提供全新方案。当前，我国前列腺癌发病率持续增高，已成为男性高发恶性肿瘤。该病早期症状隐匿，易发生转移、复发，精准的早期筛查、肿瘤分期与复发监测是提升诊疗效果的关键。现阶段临床常规影像诊断手段，对微小病灶、隐...

2026-07-24

北京核工业医院完成首批2例177Lu-PSMA-617放射配体治疗

近日，北京核工业医院核医学中心完成首批2例177Lu-PSMA-617放射配体疗法临床治疗，意味着该院在前列腺癌核素精准治疗领域进入标准化应用阶段。177Lu-PSMA-617，商品名Pluvicto(派威妥)，是一种面向前列腺癌的靶向放射性配体疗法。其核心逻辑是利用PSMA配体识别前列腺癌细胞表面高表达的PSMA靶点，将放射性核素镥-177递送至肿瘤病灶，通过β射线在病灶内部造成DNA损伤，从而实现对全身转移灶的内照射治疗。该疗法主要适用于PSMA阳性的转移性去...

2026-07-21

德国研究团队探索PET/SPECT联合成像用于晚期前列腺癌个体化治疗

德国亥姆霍兹德累斯顿-罗森多夫研究中心(HZDR)研究团队近日测试了一种用于晚期前列腺癌诊疗的新方法：将PET正电子发射断层显像与SPECT单光子发射计算机断层显像相结合，用于更准确评估放射性药物在体内的分布，为个体化放射治疗剂量设计提供依据。相关研究由威廉·桑德基金会资助，成果已发表在《药物化学杂志》上，论文DOI为10.1021/acs.jmedchem.6c00161。前列腺癌是全球男性常见恶性肿瘤之一。对于激素治疗已难以控制的转移性前列腺癌，治疗...

2026-07-20