博锐创合9亿美元将RLT资产授权诺华，国产源头创新获全球定价

9月22日，苏州博锐创合医药有限公司宣布与诺华达成一项新型放射性配体疗法(RLT)资产的全球独家许可协议。根据协议条款，博锐创合将有资格获得高达9亿美元的总交易付款，包括首付款及开发、监管和销售里程碑付款，同时还将获得未来全球净销售额的特许权使用费提成。

这笔交易的核心亮点在于，授权资产目前仍处于临床前阶段。在国产创新药出海BD中，临床前项目能拿到9亿美元级别的对价，在国内核药赛道仍属顶级水位。

博锐创合：从北大实验室走出的核药新锐

博锐创合是一家处于临床阶段的生物技术公司，由药明康德与北京大学分子工程苏南研究院于2018年共同孵化，其核心技术源自北京大学刘志博教授团队的源头创新。公司专注于开发用于肿瘤精准诊断与治疗的新型放射性偶联药物，拥有涵盖药物发现、放射化学及临床转化在内的全链条研发能力。

2024年2月，单波博士加入博锐创合出任CEO。在此之前，他曾在德琪医药担任首席科学官，带领多个创新药进入中美临床，并有3个创新药在中国获批上市，在英国GE Healthcare、上海睿智化学、歌礼制药积累了超过20年的研发和生产经验。

博锐创合的核心资产是靶向成纤维细胞激活蛋白(FAP)的CTR-FAPI(BRP-010)，采用专利的靶向共价放射配体技术，通过"SuFEx"修饰实现对靶蛋白的不可逆共价连接。临床前数据显示，其肿瘤摄取更高、成像对比度更佳、肿瘤滞留更长。目前，这是全球唯一进入临床阶段的共价放射性药物，177Lu-BRP-010030已于2025年12月获NMPA临床试验默示许可。

诺华为何"扫货"中国核药资产?

答案写在诺华的财报里。2025年，诺华的Pluvicto全年收入达19.94亿美元，同比增长42%，成为全球销售额最高的核药品种。Lutathera与Pluvicto双双验证了RLT的商业化路径，但诺华需要下一代资产来维持其在全球核药赛道的领先地位。

FAP靶点的覆盖面远比PSMA宽，它不局限于前列腺癌，在胰腺癌、头颈癌等多种实体瘤的肿瘤相关成纤维细胞中高表达。核药赛道的竞争逻辑正在变化——第一波围绕PSMA和SSTR两大经典靶点，格局已定;第二波的胜负手是新靶点+新连接化学+核素供应的组合能力。博锐创合的差异化恰好卡在"连接化学"这个环节，而诺华带来的则是全球临床开发和商业化基础设施。

事实上，诺华不是第一次引进国产核药了。今年1月，它已从中晟全肽引进一项临床前RLT，首付款5000万美元。半年之内两次出手，说明"核药一哥"正在系统性扫货中国早期核药资产。

中国核药：从跟随到出海的跨越

在蓝海的核药市场全球竞争中，中国的身影已经跻身竞争前列。有业内预计，未来3—5年，中国的核药研发管线将占到全球的一半以上。主要代表企业包括远大医药、东诚药业和中国同辐，其中远大医药已构建起层次分明、梯次推进的核药矩阵，拥有14款在研发注册阶段的创新产品、10余款早期研发阶段产品。

从海外药企重仓布局，到国产企业技术出海、管线突围，核药蓝海赛道的竞争格局不断重塑。依托精准医疗的刚需优势和持续迭代的技术能力，核药产业将保持长期高速增长。随着国内研发体系不断完善、国际化合作持续深化，中国核药行业将完成跨越，未来有望成为全球核药创新研发与商业化的核心力量。

博锐创合CEO单波博士在交易公告中表示："此次合作是对我们药物发现和开发能力的有力认可。"诺华全球肿瘤学及生物医学研究部负责人Shiva Malek博士也表示："与博锐创合的此次合作，将进一步丰富诺华不断拓展的放射性配体疗法产品组合，也体现了公司将外部创新与自身前沿研发能力相结合的战略方向。"