原子高科参与IAEA放射性药物系列交流活动

近日，原子高科股份有限公司连续参与国际原子能机构(IAEA)框架下的多项国际交流活动，围绕放射性药物研发、核素制备、质量控制、监管法规和临床应用等议题，与多国专家开展交流。

8月20日至21日，IAEA技术合作项目CPR6007“新型放射性药物标记与质量控制分析方法研讨会”在北京举行。会议邀请波兰、葡萄牙等国专家参会，重点交流放射性药物研发、核素生产、质量控制及临床转化等内容。原子高科总经理罗旭出席活动并致欢迎辞。

会上，葡萄牙科英布拉大学(University of Coimbra)健康应用核科学研究所(Institute for Nuclear Sciences Applied to Health，ICNAS)所长安特罗·阿布鲁诺萨(Antero Abrunhosa)介绍了正电子发射断层显像(PET)放射性药物从分子设计到临床转化的实践路径，并分享氟-18、镓-68、铜-64等医用核素生产及新型PET示踪剂制备技术。波兰核化学与技术研究所(Institute of Nuclear Chemistry and Technology，INCT)副教授阿格涅什卡·马伊科夫斯卡-皮利普(Agnieszka Majkowska-Pilip)介绍了锕-225、镭-223、砹-211以及金-198纳米颗粒等靶向核素治疗相关研究进展。

研讨会结束后，国际专家参观了原子高科放射性药品生产车间、质量控制实验室和加速器相关设施，了解其在放射性药物研发生产、质量管理和核技术应用方面的基础条件。双方还就后续科研合作、技术交流和成果转化进行了初步沟通。

8月15日至22日，原子高科党委委员、副总经理张雪峰赴印度尼西亚雅加达，出席IAEA召开的放射性药物健康法规区域会议。会议聚焦亚太地区放射性药物监管法规、药品生产质量管理规范(GMP)、临床实践及相关共性问题。会议期间，多国专家围绕区域监管体系差异、辐射防护、临床试验合规要求等议题进行讨论，并实地访问当地制药企业和医疗机构，了解当地核医学临床应用及生产设施情况。

原子高科表示，系列交流活动是公司参与IAEA技术合作项目的重要内容。作为中国同辐旗下从事核技术应用产品研发、生产、销售和服务的国家高新技术企业，原子高科在核素制备、放射性诊断与治疗药物、放射源等领域拥有多项核心技术和发明专利，并主持或承担了包括IAEA协调研究项目(CRP)在内的多项科研任务。其放射性药品业务覆盖肿瘤、心血管病、骨疾病、甲状腺相关疾病等诊断和治疗领域。

下一步，原子高科将继续依托IAEA技术合作项目平台、国家原子能机构(CAEA)相关合作机制以及技术研发平台，推进与国际同行在放射性药物研发、临床应用、质量控制和监管协调等方面的合作。