澳美团队利用同步辐射技术推进mRNA疫苗微针贴片研究

7月21日，来自澳大利亚墨尔本皇家理工大学和美国麻省理工学院的研究团队发布研究进展称，干燥mRNA疫苗若储存在聚合物基质中，有望降低其在运输和储存过程中对极低温冷链条件的依赖，并为未来开发更稳定的脂质纳米颗粒和微针疫苗贴片提供依据。

RMIT团队在澳大利亚同步加速器利用SAXS/WAXS光束线进行实验

该团队正在探索将mRNA疫苗整合进可溶解微针贴片的可行性。这类贴片体积较小，形态类似创可贴，可通过皮肤递送疫苗，从而减少对传统针头注射方式的依赖。相关研究近期发表于《先进功能材料》。

研究人员利用澳大利亚同步加速器的小角和广角X射线散射(SAXS/WAXS)光束线，对疫苗脂质纳米颗粒在干燥和复水过程中的结构变化进行了观察。脂质纳米颗粒是保护mRNA并将其递送至细胞内的微型载体，但mRNA干燥过程可能改变其内部精细结构，进而影响疫苗效能。

实验显示，在脂质纳米颗粒被掺入用于制造微针贴片的聚合物基质之前和之后，其内部纳米尺度结构均会发生变化。研究还发现，脂质纳米颗粒在干燥成固体基质时会发生重组，部分关键结构特征会在复水过程中形成并恢复;胆固醇结晶同样会影响纳米颗粒的稳定性和性能。此外，聚合物与mRNA之间的比例，对维持纳米颗粒完整性和生物活性至关重要。

参与研究的光束线专家表示，传统技术难以全面揭示纳米尺度结构信息，而同步辐射SAXS/WAXS技术为观察疫苗加工过程中脂质纳米颗粒内部变化提供了关键手段。研究团队认为，深入理解这些结构变化机制，将有助于把相对脆弱的液态mRNA疫苗转化为更稳定的制剂，服务于下一代疫苗递送技术。