美国FDA批准阿尔茨海默病Tau PET显像剂Tauklarify
美国食品药品监督管理局已批准一款面向阿尔茨海默病评估的新型脑部显像剂Tauklarify上市。该药物又名MK-6240，是一种用于成人正电子发射断层成像(PET)的放射性诊断药物，主要适用于存在认知 impairment、并需由医生评估脑内Tau蛋白异常聚集情况的成年人。Tau蛋白形成的扭曲、不溶性纤维沉积，被认为与阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关。研发企业Lantheus表示，Tauklarify的安全性在两项临床试验中进行了评估，涉及超过1700名受试者。不良反...
2026-08-16
