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Curium旗下镥-177注射液获FDA批准 用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤

Curium旗下镥-177注射液获FDA批准 用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤

放射性药物企业Curium近日宣布,其研发的镥-177(Lu-177)dotatate注射液(商品名:Bexlutry)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准。该药物适用于治疗生长抑制素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。具体涵盖的适应症范围包括发生在成人前肠、中肠以及后肠部位的各类神经内分泌肿瘤。Bexlutry是一种先进的放射性配体疗法,其作用机制在于能够特异性结合这类肿瘤表面高表达的生长抑制素受体。通过这种精准结合,药物能够将...

2026-09-16

Curium收购比利时Abscint,扩充HER2靶向镓-68 PET肿瘤放射诊断管线

Curium收购比利时Abscint,扩充HER2靶向镓-68 PET肿瘤放射诊断管线

2026年8月10日,放射性药物公司Curium宣布已完成对比利时临床阶段放射性药物企业Abscint SA的收购。此次交易使Curium获得ABS-011的全球开发、生产和商业化权利,进一步扩充其肿瘤学PET放射诊断产品线。ABS-011是一种在研镓-68标记正电子发射断层扫描(PET)放射诊断示踪剂,靶向人表皮生长因子受体2(HER2)。HER2是乳腺癌、胃癌等多种癌症中的重要生物靶点。根据现有资料,ABS-011旨在对HER2表达进行全身定量成像,未来在完成进一步临床开发并获...

2026-08-11

Curium与Lantheus达成合并最终协议,拟打造全球放射性药物诊疗一体化平台

Curium与Lantheus达成合并最终协议,拟打造全球放射性药物诊疗一体化平台

8月3日,全球放射性药物企业Curium宣布,已与Lantheus Holdings, Inc.达成最终合并协议。根据协议,Curium US Holdings LLC将通过其全资子公司与Lantheus合并,交易总对价最高可达每股114.50美元,总交易额最高约80亿美元。按照协议条款,Curium US将在交易完成时以每股102.50美元现金收购Lantheus全部已发行股份。同时,Lantheus股东还将获得不可转让的或有价值权,若Lantheus相关产品在2030年前达到特定商业里程碑,股东可获得最高每股12.00美元的...

2026-08-04

Curium推进罗马尼亚第二个回旋加速器投资计划,扩充PET成像供应

Curium推进罗马尼亚第二个回旋加速器投资计划,扩充PET成像供应

7月30日,Curium宣布,正在推进其在罗马尼亚的第二个回旋加速器投资计划,以扩大当地先进核医学服务的可及性,并进一步加强医疗保健基础设施。据介绍,Curium已在完成市场机遇、技术要求和区域基础设施评估后,确定克卢日-纳波卡地区为该项目的首选地点,并选定首选当地合作伙伴。目前,相关准备工作正在推进,以支持项目进入下一阶段。该扩建计划旨在增加相关产能,提升PET成像设备及服务供应能力,改善患者获得先进诊断程序的机会,并支持罗马尼亚北部及...

2026-07-30

Curium在美国恢复供应氯化铊Tl-201注射液,用于核医学心脏影像检查

Curium在美国恢复供应氯化铊Tl-201注射液,用于核医学心脏影像检查

7月27日,Curium宣布在美国立即重新推出氯化铊Tl-201注射液,即临床常称的铊-201,恢复这一放射性药物在美国市场的供应。该产品曾于2022年停止生产,此次重新上市旨在为核医学心脏影像检查提供更多诊断选择,尤其服务于需要心肌灌注评估的特定患者群体。氯化铊Tl-201注射液是一种用于诊断的放射性药物,可用于成人心肌灌注显像,包括平面闪烁显像和单光子发射计算机断层扫描(SPECT),以支持冠状动脉疾病的定位诊断。资料显示,该药物可用于识别心肌梗...

2026-07-28